Uno de cada 5000 niños sufren enfermedades a causa de un daño en su mitocondrias. Este es un defecto que se hereda de la madre, muchas veces sin que la madre haya experimentado síntomas dañinos.
El daño en el ADN mitocondrial afectará al corazón, cerebro o los musculos del hijo.
¿Cómo lo solucionamos?
En Reino Unido se ha votado a favor de legalizar una técnica de terapia génica que podría ayudar a que esto ya no sucediera.
La terapia génica consiste en remplazar las mitocondrias de la madre enferma por otras de otra mujer sana, evitando así que el futuro bebé naciese con ese defecto.
De esta manera en el proceso de "creación" de ese futuro bebé intervendrían 3 personas:
- Por un lado la madre, de la cual se extraería el nucleo de su ovulo.
- Otra mujer donante de la que se utilizaria su ovulo desnucleado.
- El padre que pondría el espermatozoide.
¿Cuál es el procedimiento?
El procedimiento es el siguiente:
Del ovulo de la madre, el cual contiene el ADN mitocondrial dañado, se extrae el núcleo ( el cual contiene la información genética que un hijo hereda de su madre).
Ese nucleo se transfiere a otro ovulo de una mujer donante, sin su ADN mitocondrial dañado, y posteriormente se insemina con el espermatozoide del padre
De esta forma nacería un bebé con la información genética de sus padres pero sin tener las mitocodrias dañadas.
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